/ / EN
/ / EN
2016.04.07

在健康的受試者中評估較高劑量生育三烯酚(T3)的藥物動力學和生物利用度。Evaluation of Pharmacokinetics, and Bioavailability of Higher Doses of Tocotrienols in Healthy Fed Humans.

此研究目的是在探討服用高劑量(750 mg和1000 mg)的生育三烯酚(Tocotrienol,T3)後,經由分析健康受試著的血漿來了解其藥物動力學參數的改變與影響;最後的結論是,最好在午餐和晚餐後服用T3,以增加它們的滲透性、吸收性和生物利用度;而這些高劑量的T3對人體而言是相當安全的,並且可用於治療人體的各種類型的癌症、糖尿病和阿茲海默症。

J Clin Exp Cardiolog. 2016 April ; 7(4)

2015.09.01

在健康的受試者中,新的Gamma Delta生育三烯酚(γ和δ-T3)製劑比現有的生育三烯酚(T3)具有更高的生物利用度。A new formulation of Gamma Delta Tocotrienol has superior bioavailability compared to existing Tocotrienol-Rich Fraction in healthy human s

根據此研究指出,α-生育三烯酚 (Tocotrienol,T3)的生物利用度為28%,其次是γ和δ-T3僅約9%;此外,這是第一個研究針對健康的受試者在服用γ和δ-T3自乳化後,人體的生物利用度、安全性以及容忍度;最後,在研究中沒有觀察到不良事件以及任何副作用,安全性相當的良好。

Scientific Reports (2014), 5:13550

2015.01.06

胭脂樹所萃取的生育三烯酚(T3)在健康受試者中的藥物動力學和生物利用度。Pharmacokinetics and Bioavailability of Annatto δ-tocotrienol in Healthy Fed Subjects.

這是第一個描述δ-生育三烯酚(Tocotrienol,T3)對全部八種異構體的藥物動力學和生物利用度的研究;當在沒有生育酚(Tocopherol,TP)的情況下補充T3時,δ-T3具有更好的生物利用度,並且δ-T3會在人體內轉化為其他T3和TP,這些結果支持T3,特別是δ-T3,作為膳食補充劑的話,對於預防與年齡有關的疾病和治療慢性疾病上有潛在的效果。
J Clin Exp Cardiolog 2015, 6:11

2014.01.13

生育三烯酚(T3)的生物利用度:人體研究的佐證。Bioavailability of tocotrienols: evidence in human studies.

此研究指出服用生育三烯酚 (Tocotrienol,T3)後,在HDL微粒和脂肪組織中會檢測到大量T3;此外,當T3與食物一起服用時,其血漿濃度的含量會比空腹食用時來的較高,而T3經由自乳化後,可增強T3的吸收,高於非乳化的T3的2到4倍。這個研究提供了一個指導原則,即T3的劑量為200毫克至1011毫克時,對於人類而言是相當安全的,並且沒有副作用的產生。

Nutrition & Metabolism 2014, 11:5

 

2013.07.15

生育三烯酚(T3)自乳化藥物遞送系統(SEDDS)的非線性吸收動力學:體內和體外研究。Nonlinear Absorption Kinetics of Self-Emulsifying Drug Delivery Systems (SEDDS) Containing Tocotrienols as Lipophilic Molecules: In Vivo and In Vitro Stu

δ-生育三烯酚(Tocotrienol,T3)和γ- T3是親脂性化合物,實際上都不溶於水,但會在有機溶劑中顯示出高溶解度。 由於它們的水溶性差,兩種T3都只能有限的被吸收以及僅有非常低的生物利用度;在人體實驗中,沒有確定絕對的生物利用度,但發現與食物一起服用時,γ-T3的生物利用度增加了3.5倍;而在大鼠的實驗中,發現δ-T3和γ-T3的口服生物利用度分別只有8.5%和9%,非常的低 。

The AAPS Journal, Vol. 15, No. 3, July 2013

2004.08.20

脂解作用和液滴大小對自乳化配方中生育三烯酚(T3)被吸收的影響。Influence of lipolysis and droplet size on tocotrienol absorption from self-emulsifying formulations.

液滴大小以及所形成的乳液產物的脂解速率和脂解程度對於提高自乳化系統中生育三烯酚(Tocotrienol,T3)的生物利用度都是重要的因素。

International Journal of Pharmaceutics 281 (2004) 67–78

2003.01.05

給藥途徑對於大鼠的α-,γ-和δ-生育三烯酚(T3)吸收的影響。Influence of route of administration on the absorption and disposition of α-, γ- and δ-tocotrienols in rats.

這項研究評估大鼠經由口服、靜脈內、肌肉內和腹膜內的方式,服用α、 γ 和δ-生育三烯酚(Tocotrienol,T3)後的生物利用度;發現所有三種T3的口服吸收均不完全,而在三種T3中, α -T3的口服生物利用度最高; 研究最後發現,經由腹膜內和肌肉內進行給藥時,所有三種T3的濃度都因為太低而被忽略不計;因此,在設計動物實驗評估T3的生物活性時,應避免給予這兩種給藥途徑。

Journal of Pharmacy and Pharmacology (2003), 55:53-58

2001.01.03

在攝食與否的條件下,α-,γ-和δ-生育三烯酚(T3)的藥物動力學和生物利用度。Pharmacokinetics and bioavailability of α-, γ- and δ-tocotrienols under different food status.

此研究分析八名健康志願者的α-,γ-和δ-生育三烯酚(Tocotrienol,T3)的藥物動力學和生物利用度;自願者在進食或空腹條件下口服T3(300毫克),利用血漿濃度參數峰值(Cmax)、達到峰值的時間(Tmax)和時間曲線下的總面積(AUC),比較攝食與否的條件下T3的生物利用度以及吸收程度;結論發現食物促進α-,γ-和δ-T3的被吸收率增加了兩倍以上。

Journal of Pharmacy and Pharmacology (2001), 53:67-71